Plus de 80 maladies auto-immunes, 7,2 Millions de canadiens atteints soit 17.9 % de la population
POPULATION CANADIENNE : 40 340 000
(JAN 2026)
| Maladies auto-immunes | % POPULATION | Nombres de Canadiens atteints | % des patients autoimmune | Marqueur / Auto-anticorps |
|---|---|---|---|---|
| Psoriasis (7 types: plaques, gouttes, inversé,pustuleux, ungueal, Blaschko-linéaire, muqueuse) | 3,60% | 1 452 240 | 20,13% | Le diagnostic reste clinique. Anticorps anti-stratum corneum. / Antigène anti-carcinome épidermoïde / Anti-protéine de choc thermique 65 (anti-HSP 65). L'anti-ADAMTS-L5 |
| Thyroïdite de Hashimoto | 3,50% | 1 411 900 | 19,57% | Anti-TPO, anti-thyroglobulin |
| Alopécie (3 types : areata, totalis, universalis) | 2,00% | 806 800 | 11,18% | MIXTE : lymphocytes T (cellules immunitaires) qui attaquent les bulbes capillaires. |
| Maladie de Crohn | 1,48% | 595 015 | 8,25% | MIXTE : Marqueurs : Protéine C-réactive (CRP), Vitesse de sédimentation (VS), Calprotectine Anticorps : ASCA / anti-médicament (ADA) / anticorps antinucléaires (AAN) / anti-TNF |
| Maladie de Basedow | 1,25% | 504 250 | 6,99% | TSH récepteur anticorps TRAK ou TRAb |
| Polyarthrite rhumatoïde ou noueuse | 1,00% | 403 400 | 5,59% | Facteur Rhumatoide (RF), anti-CCP (ACPA) |
| Vitiligo | 1,00% | 403 400 | 5,59% | Anti-melanocyte anticorps, anti-tyrosinase (variable) |
| Diabète de type 1 | 0,80% | 322 720 | 4,47% | Anti-GAD, anti–IA-2, anti-insulin, anti-ZnT8 |
| Maladie cœliaque | 0,75% | 302 550 | 4,19% | Anti–tissue transglutaminase (tTG-IgA), anti-endomysial antibodies |
| Spondylarthrite ankylosante | 0,75% | 302 550 | 4,19% | MIXTE : Aucun anticorps specifique connu mais présence souvent du Marqueur HLA-B27 |
| Syndrome de Gougerot-Sjögren | 0,37% | 149 258 | 2,07% | Anti-SSA (Ro), anti-SSB (La), ANA, rheumatoid factor (RF) |
| Sclérose en plaques (SEP-RR, SEP-SP, SEP-PP, SEP-PR) | 0,25% | 100 850 | 1,40% | Oligoclonal IgG bands (CSF) - examen du LCR (Liquide céphalo-rachidien) |
| Lichen scléreux | 0,20% | 80 680 | 1,12% | MIXET : anticorps anti-matrice extracellulaire 1 (anti-ECM1 présent dans seulement environ 60-80% des cas) |
| Rectocolite hémorragique (MICI) ou colite ulcereuse | 0,14% | 54 459 | 0,75% | MIXTE : Marqueur sanguin : Protéine C-réactive (CRP), Vitesse de sédimentation (VS), Calprotectibe Anticorps : Les pANCA |
| Arthrite juvénile idiopathique (systemique, Still, pauci-articulaire, polyaticulaire) | 0,10% | 40 340 | 0,56% | ANA, RF |
| Lupus érythémateux disséminé (LED) | 0,10% | 40 340 | 0,56% | ANA, anti–double-stranded DNA (anti-dsDNA), anti-Sm, anti-SSA (Ro), anti-SSB (La), antiphospholipid anticorps |
| Arthrite psoriasique | 0,10% | 40 340 | 0,56% | MIXTE : anti-ADAMTS-L5 et anti-LL-37 |
| Maladie de Biermer | 0,10% | 40 340 | 0,56% | Anticorps anti-facteur intrinsèque (anti-FI) / Anticorps anti-cellules pariétales gastriques (anti-CPG) |
| Rhupus | 0,09% | 36 306 | 0,50% | Anticorps anti-CCP, des anticorps antinucléaires/anti-ADNdb |
| Psoriasis erythrodermique | 0,05% | 18 153 | 0,25% | anti-stratum corneum, anti-carcinome épidermoïde, anti-protéine de choc thermique 65 |
| Myasthénie grave | 0,03% | 12 909 | 0,18% | Anti–acetylcholine receptor (AChR), anti-MuSK, anti-LRP4 |
| Maladie Hépatite auto-immune anti-muscle lisse (AML) | 0,03% | 10 771 | 0,15% | Marqueur spécifique : Les AML sont surtout associés à l'HAI de type 1 Anti-muscles lisses (AML/ASMA) et AAM. Anticentromères |
| Épilepsie auto-immune | 0,03% | 10 609 | 0,15% | Anticorps courants : Anti-LGI1 (fréquent), anti-NMDA, anti-GAD65, anti-GABA R. |
| Connectivite mixte / Mixed connective tissue disease | 0,02% | 8 068 | 0,11% | Anti–U1-RNP |
| Anémie hémolytique auto-immune | 0,02% | 7 665 | 0,11% | IgM / IgA / IgG : les IgG sont liées aux formes "chaudes" et les IgM aux formes "froides". |
| Vasculite à IGA (Purpura d’Henoch-Schönlein) | 0,02% | 6 616 | 0,09% | MIXTE: Vitesse de sédimentation érythrocytaire, protéine C réactive et NFS / IgA |
| Dermatomyosite (DM), à inclusion (MI), polymyosite (PM), Syndrome des antisynthétases (SAS), myosite de chevauchement | 0,01% | 5 083 | 0,07% | DM : Anti-Mi2, Anti-TIF1(ou p155/140), Anti-MDA5 (ou CADM-140), Anti-NXP/ MI: Anti-cN1A (ou NT5C1A) / PM: myopathie nécrosante (anti-SRP/HMGCR) Chevauchement : anti-U1RNP, anti-Pm-Scl, anti-Ku, SAS: anti-Jo1-PL7-PL12 |
| Diabète de type LADA | 0,01% | 4 437 | 0,06% | AntiGAD et des anticorps anti-IA2 (IA2A) et anti-ZnT8 |
| Encéphalites auto-immunes | 0,01% | 4 034 | 0,06% | Anti-récepteur NMDA (Anti-NMDAR) / Anti-LGI1 / Anti-GABAA récepteur / Anti-GAD / Anti-GFAP / Onconeuronaux (anti-Hu, Ri, Yo) |
| Purpura thrombopénique immunologique (PTI) | 0,01% | 4 034 | 0,06% | Anti-plaquettes anticorps (GPIIb/IIIa) |
| Dermatite herpétiforme | 0,01% | 4 034 | 0,06% | Anticorps IgA anti-transglutaminase épidermique, anticorps anti-endomysium de type IgA (EMA) et les anticorps anti-transglutaminase 2 (TG2) |
| Syndrome d’activation des macrophages | 0,01% | 4 034 | 0,06% | MIXTE : anti-ADN double brin |
| Maladie de Behçet | 0,01% | 3 631 | 0,05% | Aucun anticorps spécifique |
| Neuromyélite optique (NMOSD) | 0,01% | 3 631 | 0,05% | Anti–aquaporin-4 (AQP4) |
| Cholangite ou Cirrhose bilaire primitive | 0,01% | 2 340 | 0,03% | Anticorps antimitochondriaux (AMA) / Anticorps antinucléaires (ANA) / IgM élevées |
| Polyendocrinopathie type 2 (Schmidt) | 0,01% | 2 017 | 0,03% | Anti-surrénaliennes (21-hydroxylase), anti-TPO/anti-thyroglobuline, et anti-GAD/IA2 |
| Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC ou CIDP) | 0,01% | 2 017 | 0,03% | Anticorps paranodaux (IgG4) : PIDC, neurofascine-155 (NF155) , contactine-1 (CNTN1). |
| Sclérodermie systémique (CREST, Morphée, ScS ) | 0,01% | 2 017 | 0,03% | Anti–Scl-70 (anti–topoisomerase I), anti-centromere, anti–RNA polymerase III |
| Maladie de Horton, Arthrite cellules geantes | 0,01% | 2 017 | 0,03% | Marqueur est une VS/CRP très élevée, mais il n'y a pas d'auto-anticorps spécifique connu |
| MOGAD | 0,00% | 1 210 | 0,02% | Anti–myeline oligodendrocyte glycoproteine (MOG) |
| Pemphigus vulgaire Pemphigoïde bulleuse | 0,00% | 1 210 | 0,02% | Anti-desmoglein 1 and 3 Anti-BP180, anti-BP230 |
| Granulomatose Éosinophilique avec Polyangéite (GEPA), Syndrome de Churg-Strauss | 0,00% | 1 009 | 0,01% | ANCA (Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies) : ANCA-MPO / ANCA-PR3 |
| Insuffisance surrénalienne (Addison) | 0,00% | 807 | 0,01% | Anti-21-hydroxylase (Ac21OH) |
| Syndrome de Miller-Fisher | 0,00% | 403 | 0,01% | Anticorps anti-GQ1b |
| Syndrome Guillain-Barré | 0,00% | 403 | 0,01% | Anti-GM1, Anti-GD1a, Anti-GQ1b (gangliosides) |
| Neutropénie auto-immune | 0,00% | 403 | 0,01% | IgG |
| Cholangite sclérosante primitive | 0,00% | 403 | 0,01% | Aucun anticorps spécifique mais les p-ANCA (65-80% des cas) et des IgG4 élevées (forme particulière) |
| Maladie à IgG4 | 0,00% | 403 | 0,01% | MIXTE: inflammatoire et fibreuse, caractérisée par une infiltration de plasmocytes IgG4+ et une hypergammaglobulinémie G4 sérique, anticorps annexine A11 |
| Vasculite à cryoglobuline auto-immune | 0,00% | 403 | 0,01% | Anticorps et cryoglobulines (MIXTE) IgM et IgG polyclonale |
| Insuffisance ovarienne prématurée auto-immune | 0,00% | 403 | 0,01% | Anticorps anti-21-hydroxylase |
| Pancreatite auto-immune | 0,00% | 403 | 0,01% | IgG4 élevées (pour le type 1) et parfois des anticorps anti-anhydrase carbonique |
| Hypophysite auto-immune | 0,00% | 403 | 0,01% | Anti-hypophyse APA |
| Syndrome d’Evans | 0,00% | 363 | 0,01% | Système immunitaire produit des anticorps qui attaquent les globules rouges (AHAI) et les plaquettes (PTI), (IgG ± C3d), confirmée par le test de Coombs direct |
| Polyangéite microscopique | 0,00% | 323 | 0,00% | ANCA (Anticorps anticytoplasme des neutrophiles) de type Anti-MPO (anti-myélopéroxydase) p-ANCA, anti-PR3 (anti-protéinase 3) |
| Myosites nevrosante inflammatoires auto-immune | 0,00% | 202 | 0,00% | Anti-HMGCR (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase). Anti-SRP (Signal Recognition Protein) |
| Polychondrite atrophiante récidivante | 0,00% | 161 | 0,00% | Sans anticorps spécifique ou sensible pour le diagnostic. |
| Artérite de Takayasu | 0,00% | 121 | 0,00% | MIXTE : marqueur CRP (Protéine C-réactive) et la vitesse de sédimentation (VS) / médiation cellulaire (lymphocytes T) |
| La maladie anti-membrane basale glomérulaire (anti-MBG- syndrome de Goodpasture) | 0,00% | 121 | 0,00% | IgG, anticorps anti-membrane basale glomérulaire (anti-MBG) et des ANCA (souvent anti-MPO) |
| Polyendocrinopathie type 1 | 0,00% | 40 | 0,00% | APS-1 (APECED) , Anticorps anti-interféron (anti-IFN- et/ou anti-IFN-), Anticorps anti-21-hydroxylase, Anticorps anti-récepteur à l'interféron (anti-IFNAR), Anti-parathyroïdes (anti-NALP5), anti-gonades, anti-cellules pariétales gastriques, et parfois anti-thyroïdiens |
| Syndrome de la personne raide | 0,00% | 40 | 0,00% | Anti-GAD, anti-amphiphysin |
| Syndrome de Means | 0,00% | 40 | 0,00% | Anti-Jo-1 (anti-histidyl), Anti-PL-7 (anti-thréonyl), anti-PL-12 (anti-alanyl), anti-OJ, anti-EJ. |
| Orchite épididymite auto-immune | 0,00% | 40 | 0,00% | HLA-B27 |
| 17,89% | 7 215 172 | 100,00% |
Références : Wikipédia, Google, Gemini, ChatGPT, Genora IA, MediSearch, Copilot, Medsafe IA, Merck manuel, MSD manuel
Polyauto-immunité
Personne ayant déjà une maladie auto-immune :
👉 15 à 30 % développeront une deuxième maladie auto-immune
👉 5 à 10 % peuvent en développer trois ou plus
Ce phénomène est appelé polyauto-immunité.
⚠️ Point important
Avoir une maladie auto-immune ne signifie pas que vous en développerez forcément une autre, mais :
• le risque est 2 à 5 fois plus élevé que chez quelqu’un qui n’en a aucune
• une surveillance clinique ciblée est souvent recommandée